Немецкие ученые разработали методику получения универсальной противораковой вакцины. Проведены первые клинические испытания на трех добровольцах: вакцина остановила рост метастазов у пациентов с меланомой - одной из наиболее агрессивных и трудно поддающихся лечению разновидностей рака. Результаты исследования ученые представили в июньском номер Nature.Группа исследователей из Университета Иоганна Гутенберга в Майнце и других научных центров усовершенствовали принцип таргетной терапии: когда препарат прицельно поставляется в клетку-мишень. Новая вакцина содержит РНК нескольких опухолевых антигенов, а для ее "доставки" точно по назначению ученые использовали липидные наночастицы - липоплексы.
Вакцину вводили мышам, которым предварительно пересаживали под кожу либо вводили в кровяное русло раковые клетки. У привитых животных рак не развился, в то время как все мыши из контрольной группы погибли в течение месяца. Вакцина прицельно действовала на клетки иммунной системы животных, обеспечивая эффективный иммунный ответ и подавление роста пораженных клеток.
После мышей эффективность и безопасность вакцины проверили на обезьянах. А затем перешли к первой фазе клинических испытаний - на пациентах-добровольцах. Вакцина с РНК опухолевых антигенов была введена трем больным меланомой - уже на стадии метастазирования. Результаты обнадеживающие: у двух пациентов процесс метастазирования приостановился, а у третьего, которому предварительно опухоли удалили хирургическим путем, новые метастазы не образовывались в течение семи месяцев. Конечно, речь идет пока только о первой фазе клинических исследований, они будут продолжены, но очевидно то, что новый препарат показывает высокую эффективность.
Важно, что предложенная методика позволяет производить вакцины с РНК-липоплексами с разными опухолевыми антигенами, подавляющими различные разновидности рака. Таким образом, можно обеспечить универсальную иммунотерапию. Авторы исследования отмечают, что предложенный способ получения вакцины достаточно прост и не требует высоких затрат.
ОТСЮДА
